LEUKEMIA GRANULOSITIK KRONIK PDF

leukemia granulositik kronik Makalah Leukemia Limfositik Kronik. Makalah Leukemia Limfositik Kronik. Leukemia Myeloid Kronik. ppt LMK. Leukemia. Chronic Myeloid Leukemia (CML) is caused by the BCR-ABL tyrosine kinase, the Leukemia Granulositik Kronik (LGK) disebabkan oleh gen BCR-Abl domain. Hubungan Gambaran Klinis dan Laboratorium Hematologis antara Leukemia Granulositik Kronik Ph (+)/BCR-ABL (+) dengan Bentuk Kelainan Ph/BCR-ABL.

Author: Mikacage Nikozshura
Country: Turkmenistan
Language: English (Spanish)
Genre: Love
Published (Last): 27 May 2014
Pages: 104
PDF File Size: 15.26 Mb
ePub File Size: 2.29 Mb
ISBN: 214-7-79866-340-5
Downloads: 14658
Price: Free* [*Free Regsitration Required]
Uploader: Nikolkree

Selain itu, keadaan hipermetabolisme juga dapat memicu tirotoksikos. Hal ini menyebabkan pasien menjadi lebih rentan terhadap infeksi. SITE To ensure the functioning of the site, we use cookies.

leukemia granulositik kronis dengan AIHA

Buku ajar ilmu penyakit dalam. Sel induk pluripoten yang dimaksud pada penyakit ini adalah sel myeloblas yang akan menghasilkan leukosit yang bergranul yaitu basofil, eosinofil, dan netrofil. Penyakit Leukemia Full description.

Leukemiaa limpa berkorelasi dengan hitungan granulosit darah perifer, dengan limpa terbesar yang diamati pada pasien dengan jumlah leukosit yang tinggi. Umumnya LGK mengenai usia pertengahan dengan puncak umur 45 tahun. Peningkatan tersebut telah dihasilkan dari diagnosis dini, terapi ditingkatkan dengan interferon dan transplantasi sumsum tulang, dan perawatan suportif yang lebih baik.

Leukemia Granulositik Kronik

Nefron ginjal rusak akibat – keganasan leukosit sehingga tidak merespon baik ADH dan timbul diabetes insipidus. Yang terletak di lengan panjang kromosom 22 22q Gejala non spesifik meliputi kelelahan dan penurunan berat badan dapat terjadi lama setelah timbulnya penyakit.

Hal ini menyebabkan limpa bertambah besar, bahkan beresiko untuk pecah. Beberapa pasien dengan CML memiliki demam ringan dan berkeringat berlebihan terkait dengan hipermetabolisme. Hal ini ditandai oleh kelainan sitogenetika terdiri dari translokasi timbal balik antara lengan panjang kromosom 22 dan 9 [t 9; 22 ]. Penyakit proliferatif adalah penyakit yang ditandai oleh proliferasi dari seri granulosit tanpa gangguan diferensiasi, sehingga pada apusan darah tepi dapat terlihat tingkatan diferensiasi seri granulosit, mulai dari promielosit, sampai granulosit.

Penghentian obat pada pasien ini biasanya diikuti oleh kambuh, menunjukkan bahwa imatinib gagal untuk membasmi sel-sel induk leukemia pada pasien ini.

  BIOSINTESIS ALKALOID PDF

Penggunaan dihentikan bila leukosit. Hati yang membesar dapat menyebabkan penurunan berat badan pasien.

Dengan kata lain selain gen BCR-ABL, ada beberapa gen-gen lain yang berperan dalam patofisiologi CML atau terjadi abnormalitas dari gen supresor tumor, seperti gen p53, p16, dan gen Rb. Hepatomegali biasanya bagian dari hematopoiesis extramedular terjadi di limpa.

Riwayat Sosial dan Kebiasaan Pasien mengaku hanya mengkonsumsi makanan alami tanpa adanya pengawet e. Hepatomegali juga keonik, meskipun kurang umum daripada splenomegali. Temuan fisik leukositosis dan hiperviskositas kdonik terjadi pada beberapa pasien, dengan ketinggian luar biasa, lebih dari Dengan presentasi yang lebih kecil, penyakit ini dapat pula menimpa semua kalangan umur.

Your consent to our cookies leykemia you continue to use this website. Selain kronok pengobatan LGK juga dapat menurunkan – kadar leukosit hingga terlalu rendah, sehingga sistem imun tidak efektif. Gejala lain yang mungkin timbul yaitu vasopressin-responsive diabetes insipidus dan acne urticata akibat hiperhistanemia. Selain itu pasien merasa cepat kenyang dan begah. Riwayat Penyakit Keluarga Pasien mengaku tidak ada yang sakit seperti ini di keluarganya d.

BMT harus dipertimbangkan dini pada pasien muda membutuhkan terapi pemeliharaan interferon. Juvenile chronic myeloid leukemia4. Terapi CML tergantung pada fase penyakitnya, meliputi pemberian sitostatika, splenektomi, serta granulksitik sumsum tulang. Leukosit yang diproduksi saat keadaan LGK adalah abnormal, tidak menjalankan fungsi imun yang seharusnya. Riwayat Obat-obatan Pemeriksaan Pemeriksaan Fisik – – – Mata Pada pasien ditemukan konjungtiva anemia dan sklera non-ikterik Leher Leher pasien normal tidak ada perbesaran kelenjar tiroid dan kelenjar getah bening, tidak ada benjolan dan tanda-tanda radang PF thorax inspeksi, palpasi, perkusi, auskultasi Dalam batas-batas normal PF abdomen Pada pasien ditemukan splenomegali schuffner 3, hepar dan organ lain dalam batasbatas normal.

Mekanisme terbentuknya kromosom Ph dan waktu yang dibutuhkan sejak terbentuknya Ph sampai menjadi CML dengan gejala klinis yang jelas, hingga kini masih belum diketahui secara pasti.

Gejala khas adalah karena trombositopenia, anemia, basophilia, limpa cepat memperbesar, dan kegagalan obat yang kronnik untuk mengontrol leukositosis dan splenomegali. Hasil translokasi dalam kromosom, dipersingkat 22 pengamatan pertama dijelaskan oleh Nowell dan Hungerford dan kemudian disebut kromosom Philadelphia. Hemosiderin sumsum tulang juga dapat dinilai menggunakan pewarnaan Prussian Blue dan pada anemia defisiensi besi akan didapati hemosiderin sumsum tulang berkurang atau kosong.

  LEI COMPLEMENTAR NO 057 DE 06.07.06 PDF

CMML, bersama dengan penyakit lain yaitu tipikal leukemia mieloid kronik dan leukemia myelomonositik juvenile dimasukkan ke kategori campuran, yaitu penyakit myelodisplastik-myeloproliferatif. Gdanulositik limpa sangat besar biasanya pertanda transformasi leukdmia bentuk krisis blast akut dari penyakit.

Leukemia mielositik kronik yang paling umum adalah disertai dengan kromosom Philadelphia Ph. Penuntun Patologi Klinik Hematologi. Karena imatinib mengikat ke domain kinase ABL dikonformasi tertutup atau tidak aktif untuk menginduksi perubahan konformasi, resistensi terjadi ketika mutasi mencegah domain kinase dari mengadopsi konformasi spesifik terhadap ikatan. Tingginya monosit namun rendahnya sel blast ini merupakan ciri khas daripada Leukemia Myelomonositik Kronik.

leukemia granulositik kronis dengan AIHA

Tidak ada keluhan batuk atau nyeri berkemih. Dampak kedua mekanisme granulositkk atas adalah terbentuaknya klon-klon abnormal yang akhirnya mendesak system hematopoiesis lainnya.

Secara umum, pasien yang lebih muda umum lebih baik daripada pasien yang lebih tua. We share information about your activities on the site with our partners and Google partners: Apakah disertai batuk kronis?

Tonggak terapi standar yang ingin dicapai adalah sebagai berikut: Leukemia jenis ini sering menyerang individu setengah baya. Remisi hematologi jumlah sel darah lengkap [CBC] normal dan pemeriksaan fisik normal [yaitu, tidak ada organomegali] 2. Gejala klinis yang ditimbulkan hampir sama dengan CML, adanya abnormalitas darah menyebabkan hipermetabolisme, anemia, serta perbesaran limpa.

Obat ini hanya menyebabkan durasi singkat myelosupresi, dengan demikian, bahkan jika jumlah sel lebih rendah daripada yang dimaksudkan, menghentikan pengobatan atau mengurangi dosis granuloaitik mengontrol jumlah darah. Bentuk eritrosit yang normal atau nilai MCV-nya masih masuk dalam nilai rujukan dianggap normositik. Jilid granulosigik dan ke